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分子膠被視為不可成藥靶點的救贖，也成了萬春醫(yī)藥的新希望。

今年3月份，萬春醫(yī)藥的股價“起死回生”，月漲幅超過168%。核心原因在于，其子公司Seed Therapeutics分子膠項目帶來的想象空間。

去年以來，分子膠再度站上風口。包括BMS、羅氏、默沙東、諾和諾德等大藥企相繼與海外biotech達成分子膠技術平臺/項目合作，潛在交易總額超百億美元。

8月初，Seed牽手衛(wèi)材，雙方就新型分子膠的開發(fā)，達成了15億美元的戰(zhàn)略合作。盡管未披露首付款，通常這也意味著首付款并不高，但衛(wèi)材還領投了Seed的A3輪融資。

2400萬美元的融資，約等于1/3個萬春醫(yī)藥�？紤]到控股權等因素，Seed此輪的投后估值，超過萬春醫(yī)藥的市值，也是大概率事件。

換句話說，萬春醫(yī)藥相較于Seed可能已經出現(xiàn)了折價現(xiàn)象。

或許，市場正在回過味兒來。

/ 01 / 萬春的新希望

2021年，萬春醫(yī)藥經歷了人生中的大起大落。

先是8月份，其核心FIC管線普那布林宣布在非小細胞肺癌二三線患者（2L/3L NSCLC ）的全球三期臨床研究中達到總生存期的主要終點。臨床結果發(fā)布次日，萬春醫(yī)藥的股價便凌空大漲176%。

當時的結果顯示，與標準治療多西他賽相比，普那布林聯(lián)合多西他賽在OS主要終點和ORR等多項次要終點都具有統(tǒng)計學顯著性的差異。

半個多月后，恒瑞醫(yī)藥便與萬春達成一筆13億元的重磅交易，拿到普那布林在大中華地區(qū)的獨家商業(yè)化權益。

這也被市場看作老大哥的BD策略轉變。言外之意，極其重視普那布林這個“當頭炮”項目。

轉眼9月20日，萬春醫(yī)藥在ESMO會議上公布普那布林三期臨床的數(shù)據(jù)細節(jié)，當天股價大跌33%。核心在于，包括入組患者及一些關鍵數(shù)據(jù)不準確，整體臨床數(shù)據(jù)不及市場預期。

12月1日，普那布林在美國上市申請遭到FDA拒絕。消息一出，萬春醫(yī)藥股價暴跌61%。此后股價長期徘徊在退市邊緣。

一年多后，普那布林在國內的新藥上市申請也未獲批準。至此，普那布林的預期徹底幻滅，萬春醫(yī)藥也陷入了人生低谷。

好在，分子膠火起來了。

今年3月份，萬春醫(yī)藥的股價“起死回生”，月漲幅超過168%。核心原因在于，其分子膠項目所帶來的想象空間。

沒錯，除了普那布林，萬春醫(yī)藥還有分子膠，只不過放在了子公司Seed Therapeutics里面。

按照介紹，萬春醫(yī)藥的創(chuàng)始人黃嵐是世界上首位解構HECT E3類型的科學家，她與泛素化靶向蛋白質降解系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)者，諾貝爾化學獎得主阿夫拉姆·赫什科一起帶領團隊經過十余年持續(xù)開發(fā)積累，通過對分子膠類藥物結構的利用和改造構建出獨特的化合物，開發(fā)出了靶向蛋白降解（TPD）類產品管線。

2020年11月，Seed還與禮來達成了7.9億美元的合作，其中首付款1000萬美元。顯然，由于管線過于早期，禮來更多是在進行一種押注，花小錢買一張分子膠的門票，即使未來不成功，損失也不大。

這在當時并未引起太多關注。畢竟，萬春醫(yī)藥的核心在于FIC管線普那布林，在海外分析師眼中，其有機會成為年銷售額超過20億美金的“重磅炸彈”。

但是，它卻暴雷了。

/ 02 / 開始“脫殼”了？

分子膠被視為不可成藥靶點的救贖，也成了萬春醫(yī)藥的新希望。

所謂分子膠，顧名思義像膠水一樣的小分子。其工作原理是通過與一種稱為E3泛素連接酶的酶結合，改變其表面形狀，使其能夠與目標蛋白結合。一旦形成三者結合，E3連接酶就會在蛋白質中添加一條泛素分子鏈，從而觸發(fā)細胞的蛋白質降解系統(tǒng)，將目標蛋白質分解。

分子膠利用了細胞內天然的過程，迫使原本不會相互結合的蛋白質與E3連接酶發(fā)生作用，從而實現(xiàn)對疾病相關蛋白質的降解。

如此一來，就解決了藥物靶點不可成藥的難題；由于致病靶點被裂解，自然也不會存在耐藥性的問題。

2023年以來，包括BMS、羅氏、默沙東、諾和諾德等大藥企相繼與海外biotech達成分子膠技術平臺/項目合作，潛在交易總額超過百億美元。

擁有分子膠發(fā)現(xiàn)平臺的biotech，正在成為大藥企眼中的香餑餑。

而與其他主要以“E3為中心”的分子膠公司不同，Seed構建的RITE3平臺以“蛋白靶標為中心”，使用新型E3連接酶連接蛋白靶標。由于所選E3與蛋白靶標之間存在可檢測的弱基礎相互作用，其高通量篩選的結合劑命中率更高。

在今年5月份的研發(fā)日上，萬春醫(yī)藥重點介紹了Seed的研發(fā)進展。

其擁有6個自主的開發(fā)項目和2個與禮來合作的項目，使用了5種新型E3連接酶，作用在腫瘤、神經退行性疾病、免疫和病毒疾�。徊㈩A計2025年初將RBM39提交IND，今年底開發(fā)用于老年癡呆癥的口服Tau降解劑的先導分子。

8月6日，Seed再次宣布，與衛(wèi)材達成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)和商業(yè)化多個神經退行性疾病和腫瘤領域的新型分子膠降解劑。

根據(jù)協(xié)議，Seed負責臨床前靶點篩選，包括E3連接酶的選擇和分子膠降解劑的鑒定，衛(wèi)材將擁有開發(fā)和商業(yè)化此次合作衍生化合物的獨家權利。如果衛(wèi)材根據(jù)戰(zhàn)略研究合作行使其專有權，Seed有權獲得高達15億美元的預付款和里程碑付款以及分級特許權使用費。

同時，衛(wèi)材還領投了Seed的A3輪融資，首輪融資金額為2400萬美元，預計四季度完成。

對比來看，萬春醫(yī)藥當前總市值不過7600萬美元，截至2023年底，賬上現(xiàn)金更是只有800萬美元左右。

而Seed的A輪融資，就達到2400萬美元，約等于1/3個萬春醫(yī)藥�？紤]到控股權等因素，Seed此輪的投后估值，超過萬春醫(yī)藥的市值，也是大概率事件。

換言之，萬春醫(yī)藥較Seed或許已經形成折價。而這一次Seed的利好消息，也并沒有如幾個月前那般，提振萬春醫(yī)藥的股價。

或許，市場正在回過味來。

/ 03 / “暴雷”后的抉擇

向來，市場更愿意錦上添花，而不是雪中送炭。

考慮到萬春醫(yī)藥賬上有限的資金儲備，顯然不足以支持，其在分子膠領域投入更多。并且，當前的融資環(huán)境及其失利過往，也很難支持其完成融資。這種情況下，公司選擇“另起爐灶”也不難理解。

而趁市場火熱之際，推出Seed，獨立完成融資，不必受過往“拖累”，順利拿到資金，繼續(xù)推進臨床研究。而隨著Seed的臨床獲得新進展，未來繼續(xù)完成高額融資，甚至獨立IPO，也不無可能。

萬春醫(yī)藥是否拆分公司尚不可知，但在Seed的發(fā)展預期下，市場顯然會有這種潛在擔憂。畢竟，控股型的企業(yè)，在資本市場向來不受待見。這或許是，經歷二季度連續(xù)上漲后，萬春醫(yī)藥股價又跌回原形的核心原因。

分拆出去的資產價格提升可能會對母公司的市值形成一定的正向反饋，但大概率在牛市才會充分反饋，這可能是投資者在分拆的過程中為數(shù)不多能夠獲益的好處。

相反，帶來的負反饋卻可能持續(xù)增加。一方面，假如子公司成功上市，將分流市場資金，以后買單獨的子資產更加方便；另一方面，子公司分拆出去后，資金能夠回流到母公司最直接的途徑是分紅派息，但在很長一段時間里，指望創(chuàng)新藥企分紅，顯然不現(xiàn)實。

這其實會涉及到一個新的議題，那就是“暴雷”后的biotech，應該如何抉擇。

創(chuàng)新藥企的核心在于創(chuàng)新，在于開發(fā)出具有臨床價值的項目。不管是因為缺錢導致管線推進不利，還是管線臨床失敗，對于biotech來說，幾乎都是致命的問題。

當然，折戟之后再度爬起的案例也有。進入2024年，我們也看到了，只要有核心競爭力，無論是臨床數(shù)據(jù)還是技術平臺得以保留，biotech仍有走出困境的機會。

典型如Novavax與Curevac，同為新冠失意者，一度瀕臨退市，但又各自憑借技術、產品，等來了“白衣騎士”，拿到資本從頭再來。

國內biotech也正在BD層面全力以赴，希望為自己尋找重新開始的機會。

如果一家豐厚的資金底蘊和管線機會的創(chuàng)新藥企，也不太可能會被一兩次失敗擊潰。但目前看，這并不屬于萬春醫(yī)藥和大多數(shù)中小biotech。

好在，萬春還有seed。

有技術的biotech不太可能會死，但它們可能會“脫殼”。

       原文標題 : “暴雷”的Biotech，開始另起爐灶