欧美区国产区日韩区在线观看_最新中文字幕有码在线播放_影音先锋亚洲欧美丝袜_在线免费观看国产视频_高清精品无码少妇_先锋影音中文字幕_飘花电影院午夜伦限_免费99久久国产综合麻豆

自免BTK抑制劑再迎利好消息。

11月10日，羅氏宣布，自免BTK抑制劑芬奈布魯替尼在復(fù)發(fā)型和原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥患者中開展的兩項(xiàng)關(guān)鍵性RMS研究，首項(xiàng)研究已達(dá)到主要終點(diǎn)。

具體而言，在至少96周的治療期內(nèi)，與特立氟胺相比，芬奈布魯替尼顯著降低了年化復(fù)發(fā)率。此外，評(píng)估芬奈布魯替尼與CD20單抗奧瑞珠單抗對(duì)比、用于治療原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥患者的關(guān)鍵性III期FENtrepid研究，也達(dá)到了其主要終點(diǎn)。

雖然兩項(xiàng)研究的完整數(shù)據(jù)尚未公布，且該藥物的上市需待第二項(xiàng)RMS研究（FENhance1）在2026年上半年獲得結(jié)果后才能定論，但目前的成績(jī)之于自免BTK抑制劑領(lǐng)域，無疑又向前推進(jìn)了一大步。

繼賽諾菲、諾華的BTK抑制劑相繼獲批，羅氏靠近成功，也預(yù)示著自免BTK抑制劑在2025年迎來了全面的勝利。

/ 01 /勝利2025

對(duì)于自免BTK抑制劑來說，2025年顯然是全面告捷的一年。

首先，賽諾菲于8月底率先破局，其BTK抑制劑Rilzabrutinib獲FDA批準(zhǔn)，正式用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP），成為全球首個(gè)在自免領(lǐng)域獲批的BTK抑制劑。

此次獲批得益于其突破性療效。利扎布替尼的獲批基于LUNA3期臨床試驗(yàn)結(jié)果：利扎布替尼組86名患者（占比65%）達(dá)到血小板應(yīng)答反應(yīng)，31名患者達(dá)到預(yù)設(shè)治療終點(diǎn)（安慰劑組為0）。同時(shí)，其良好的安全性及持續(xù)改善患者治療結(jié)局的表現(xiàn)，顯著優(yōu)于傳統(tǒng)治療方案。

其次，諾華緊隨其后送上“助攻”——瑞米布替尼片于10月1日獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療接受H1抗組胺藥治療后仍有癥狀的成人慢性自發(fā)性蕁麻疹（CSU）患者。盡管諾華在獲批時(shí)間上稍晚，但仍解鎖了“首個(gè)”頭銜：它是首個(gè)獲FDA批準(zhǔn)用于治療CSU的BTK抑制劑。

諾華的突破同樣源于扎實(shí)的臨床數(shù)據(jù)支撐。CSU的癥狀會(huì)對(duì)患者的睡眠、工作及心理健康產(chǎn)生負(fù)面影響。目前，抗組胺藥是一線治療方案，但即便加大劑量，仍有超過一半的患者癥狀未得到控制。對(duì)于抗組胺藥應(yīng)答不佳的患者，雖可選擇注射類治療方案，但僅有不到20%符合治療條件的患者接受了該治療。

而瑞米布替尼片的III期REMIX-1和REMIX-2臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，對(duì)于在二代H1抗組胺藥治療下仍有癥狀的患者，瑞米布替尼片在治療第12周時(shí)，相較安慰劑，在瘙癢（ISS7）、風(fēng)團(tuán)（HSS7）及每周蕁麻疹活動(dòng)度（UAS7）的基線變化方面均表現(xiàn)出優(yōu)效性。

羅氏的此次成功，更意味著自免BTK抑制劑在解鎖更多“首個(gè)”適應(yīng)癥的道路上再進(jìn)一步——復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥（RMS）、原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥（PPMS）均為此前尚未被BTK抑制劑攻克的領(lǐng)域。

羅氏首席醫(yī)學(xué)官兼全球產(chǎn)品開發(fā)負(fù)責(zé)人Levi Garraway醫(yī)學(xué)博士表示：“芬奈布魯替尼顯著減少了RMS患者的復(fù)發(fā)次數(shù)，并減緩了PPMS患者的殘疾進(jìn)展。這些前所未有的結(jié)果表明，芬奈布魯替尼有望成為RMS或PPMS患者的首個(gè)高效口服療法，并躋身該疾病領(lǐng)域的頂尖藥物行列。”

從多款藥物接連獲批上市，且批量解鎖自免領(lǐng)域適應(yīng)癥來看，自免BTK抑制劑此前面臨的相關(guān)質(zhì)疑，也將被徹底消除。

/ 02 /質(zhì)疑被徹底消除

過去，無論是從機(jī)制延續(xù)性還是市場(chǎng)需求來看，自免領(lǐng)域都是BTK抑制劑跨界的“最優(yōu)選”。然而有關(guān)“BTK抑制劑治療自免疾病是否有效”的爭(zhēng)議，卻長(zhǎng)期存在。

BTK抑制劑能夠治療腫瘤，核心原因是其可抑制新的B細(xì)胞生成，進(jìn)而阻止疾病進(jìn)展。

但有觀點(diǎn)認(rèn)為，這一機(jī)制或許不適用于自身免疫性疾病。理由是，BTK抑制劑對(duì)已存在的B細(xì)胞無抑制作用，而現(xiàn)有病變的B細(xì)胞等免疫細(xì)胞，才是誘發(fā)自身免疫性疾病的核心因素。在此情況下，僅抑制新的B細(xì)胞生成，難免有“馬后炮”之嫌，“無效說”也由此產(chǎn)生。

盡管上述觀點(diǎn)并不確切，但BTK抑制劑此前在自免領(lǐng)域的臨床探索屢屢受挫，也讓市場(chǎng)不得不保持謹(jǐn)慎。

安全性問題是第一道“關(guān)卡”。

在血液瘤治療中，BTK抑制劑的出血、感染、心血管事件等不良事件，尚可通過密切監(jiān)測(cè)管控，但自免患者的用藥周期往往長(zhǎng)達(dá)數(shù)年甚至數(shù)十年，任何微小的不良反應(yīng)都可能在長(zhǎng)期用藥中被放大，對(duì)患者健康造成潛在威脅。

從臨床實(shí)踐來看，肝毒性是最嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。

此前賽諾菲重金布局的另一款BTK抑制劑托萊布替尼，就因肝毒性問題被迫暫停臨床試驗(yàn)；即便已獲批上市的利扎布替尼，F(xiàn)DA仍要求其上市后開展長(zhǎng)期安全性監(jiān)測(cè)，重點(diǎn)關(guān)注肝腎功能及感染風(fēng)險(xiǎn)。

類似的安全性挑戰(zhàn)也出現(xiàn)在其他藥企的產(chǎn)品中：默沙東的埃沃布魯替尼在多發(fā)性硬化癥的關(guān)鍵臨床試驗(yàn)中，因肝毒性被FDA叫停；基因泰克的芬奈布魯替尼在MS的2期臨床試驗(yàn)中，同樣因發(fā)現(xiàn)肝損傷風(fēng)險(xiǎn)而暫停試驗(yàn)。

第二重挑戰(zhàn)，則來自療效邊界的不確定性。

在系統(tǒng)性紅斑狼瘡的早期臨床嘗試中，芬奈布魯替尼的2期研究因未達(dá)到主要療效終點(diǎn)而終止。這也反映出，該病涉及多條免疫信號(hào)通路，僅靠抑制B細(xì)胞活化難以全面改善病情。

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的情況類似。禮來收購的口服BTK抑制劑Poseltinib在臨床前模型中表現(xiàn)優(yōu)異，但在中重度RA患者的2期臨床試驗(yàn)中，因未顯示出顯著療效而被迫終止。

更棘手的是，即便對(duì)于以B細(xì)胞活化為主要特征的干燥綜合征也有BTK抑制劑折戟——百時(shí)美施貴寶的BMS-986142在PSS的2期臨床試驗(yàn)中，因療效不足早早叫停。

由于臨床失敗案例頻發(fā)，長(zhǎng)期以來，BTK抑制劑在自免領(lǐng)域的應(yīng)用價(jià)值，一直是行業(yè)爭(zhēng)議的焦點(diǎn)。

不過，隨著賽諾菲、諾華、羅氏相繼取得突破性進(jìn)展，這一爭(zhēng)議將被徹底打破�？紤]到自免領(lǐng)域巨大的市場(chǎng)規(guī)模，自免BTK抑制劑勢(shì)必會(huì)熱鬧非凡。

/ 03 /新爆點(diǎn)正在形成

當(dāng)然，現(xiàn)在并不是終點(diǎn)。

對(duì)于BTK抑制劑這一后來者來說，自免領(lǐng)域早已強(qiáng)敵林立，需要面臨多靶點(diǎn)、多適應(yīng)癥的激烈競(jìng)爭(zhēng)。這也對(duì)藥企的競(jìng)爭(zhēng)力提出了更高的要求。

今年3月10日，諾華正式啟動(dòng)Remibrutinib對(duì)比度普利尤單抗治療CSU的頭對(duì)頭3期研究（RECLAIM）。這也預(yù)示了，在日益激烈的自免領(lǐng)域，BTK抑制劑需要在與當(dāng)前市場(chǎng)中的強(qiáng)者，正面對(duì)壘中獲勝，才能擁有更大的競(jìng)爭(zhēng)力。

這背后，可能需要從多個(gè)維度進(jìn)行考量。分子設(shè)計(jì)上的差異化無疑是關(guān)鍵因素。如今的BTK抑制劑研發(fā)已推進(jìn)至第三代，其設(shè)計(jì)核心是提升選擇性、降低長(zhǎng)期毒性，以適應(yīng)自免患者長(zhǎng)期用藥的需求。

此外，適應(yīng)癥的精準(zhǔn)定位也是BTK抑制劑能否突圍的核心。這一點(diǎn)可以從Rilzabrutinib早期開發(fā)路徑中得到印證。

其首個(gè)適應(yīng)癥天皰瘡的3期PEGASUS試驗(yàn)，因未達(dá)終點(diǎn)而被叫停。但賽諾菲并沒有放棄，而是將研發(fā)重點(diǎn)聚焦于與BTK通路高度相關(guān)的疾病類型，從而最大限度發(fā)揮藥物療效，并通過多線布局逐步收獲IPT適應(yīng)癥及多項(xiàng)FDA孤兒藥認(rèn)定資格。

Rilzabrutinib的例子也間接提醒行業(yè)，BTK抑制劑不能簡(jiǎn)單的“廣撒網(wǎng)”，必須精準(zhǔn)定位適合的疾病類型。

在這場(chǎng)全球競(jìng)速中，國產(chǎn)力量也在加速跟進(jìn)。作為極具潛力的賽道，自免領(lǐng)域的BTK抑制劑的競(jìng)爭(zhēng)，注定值得持續(xù)關(guān)注。

       原文標(biāo)題 : 自免BTK抑制劑大爆發(fā)，沒有懸念了